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生物医药双休

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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:镇江市句容市
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  • 岗位职责:1、负责与产品有关净化室、纯化水、成品、半成品的微生物、无菌等检验工作,并做好记录;2、检验规程的编制和优化;起草和完成无菌检查、微生物方法验证方案,创建与产品相关的测试方法并验证;3、负责各项目原辅材料进货检验、中间品、半成品、产品的检验及相关工作 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:镇江市句容市
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  • 岗位职责:1、依据医疗器械相关法规要求,进行第二、三类医用敷料、医用注输、护理和防护器械等医疗器械产品设计研发。2、负责产品开发研究试验方案的设计、小试研究、工艺优化、设计评审和性能验证的研发工作。3、负责项目启动初期技术资料的形式审核和技术审核,形成审核报告 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:镇江市句容市
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  • 岗位职责:1、负责生产车间洁净环境指标、纯化水/注射水日常监测、定期检验、验证分析2、负责公司产品的理化及微生物检验分析,产品初始污染的控制3、承担原材料、中间品、成品、出货的质检工作,并做好记录及检验报告4、负责产品的稳定性试验、每批产品的留样管理和检测5、 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:镇江市句容市
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  • 岗位职责:1、负责质量标准制定、检验方法的建立;2、供应商审核的评定;3、负责公司质量管理体系工作;4、客户或第三方审核的对接,审核准备、陪审等;5、确保本公司按照法规、gmp要求,建立、实施、保持和改进质量管理体系;6、负责公司质量管理体系的日常组织、协调、 更详细...
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  • 岗位职责:1、负责质量标准制定、检验方法的建立;2、负责公司质量管理体系工作;3、供应商审核的评定;4、客户或第三方审核的对接,审核准备、陪审等;5、确保本公司按照法规、gmp要求,建立、实施、保持和改进质量管理体系;6、负责公司质量管理体系的日常组织、协调、 更详细...
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