简历
简历编号:N440377

最近更新:2019/10/17

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李先生
|35岁|大专|10年工作经验
现居:丹阳市
求职意向
  • 工作类型:

    全职

  • 期望地区:

    镇江市+常州市+苏州市

  • 期望职业:

    生产经理/车间主任质量管理/测试经理(QA/QC经理)体系工程师/审核员

  • 求职状态:

    目前正在找工作

  • 到岗时间:

    面谈

教育经历
  • 2004/9-2006/7
  • 大专|中国重型汽车职工大学|企业管理

    所学课程:企业管理

工作经历
  • 2018/4-至今
  • 品质经理|品质部

    江苏巨贸医疗设备有限公司|生产、制造、加工

    工作描述:1、负责公司质量部部门管理和人员工作安排
    2、负责公司质量异常处理跟踪改善,客诉8D回复等
    3、负责公司质量数据统计分析、质量体系内审、年管理评审等
    4、负责公司GMP、FDA QSR820、ISO13485、ISO19001质管管理体系运作及人员培训
    5、负责公司注册证、生产许可证、体系申报等
    6、负责公司安排的其它工作等

  • 2016/10-2018/4
  • 品质经理|品质部

    江苏鸿凯医疗科技有限公司|生产、制造、加工

    工作描述:1、负责公司质量部部门管理和人员工作安排
    2、负责公司质量异常处理,客诉处理等
    3、负责公司质量数据统计分析、质量体系内审、年管理评审等
    4、负责公司GMP、ISO13485、ISO19001质管管理体系运作及人员培训
    5、负责公司注册证、生产许可证、体系申报等
    6、负责公司安排的其它工作等

  • 2015/10-2016/10
  • 总经理助理|总经办

    佛山市康年华医疗器械有限公司|生产、制造、加工

    工作描述:新工厂,综合管理生产课、品保课、资材课。生产:生产制定产品SOP,生产设备管制操作、人员生产安排、订单排单。品保课:制定检验标准,检验操作规程,检验设备操作标准的运行,ISO标准文档的建立。资材课:管理采购作业及产品成本核算,管理仓库作业和整体的建立和运行。

  • 2015/7-2015/10
  • 品质主管|品质部

    中山宝亮电镀表面处理有限公司|生产、制造、加工

    工作描述:1、管理品保部和化验室
    2、建立品质管理系统,督导各部门有效执行品质系统作业。
    3、客户验厂作业和陪同(工厂工艺操作讲解)。
    4、生产异常的处理。
    5、客户报怨的日常处理。

  • 2006/8-2015/7
  • 课长|品质部

    广东安爱医疗工业有限公司(中山厂)|生产、制造、加工

    工作描述:一、制定、执行品质部(IQC、IPQC、FQC、QA)检验和测试规范,
    二、教学表单的填写和解释(QC手法的应用和表现)
    三、督查每天和每月的报表和品质状况上报
    四、召开各部门每月异常检讨会议(并进行记录)
    五、督查异常物料和产品:后续改善的状况和持续跟踪
    六、客户报怨的处理和跟踪
    七、品管的检验工具的使用,(卡尺、拉尺、角度规、洛氏硬度机、万能材料测试机、颠簸测八、新产品的检验和测试。
    八、QC工程图、14971产品风险评估的制定。
    九、ISO各部门程制定的参与,和后续ISO各部门程序内容的解释。(员工的公司品质内容的教育)
    十、ISO9001:2008;9001:13485各部门的执行状况督导,督促年度管理审查的执行,每年产品的风险评估报告,制定年度内部稽核计划(稽核小组组长和内审员)。
    2013年2月至2014年5月 越南分厂组装车间主管和品保主管:再新建立各相关部门进行指导,公司质量管理体系的建立,相关人员的培训;质量部门的建立,人员工作岗位安排;计量设备的申购,使用人员的培训;生产作业指导书建立、人员培训和岗位安排,产品工序和设备操作的培训等。

培训经历
  • 2016/6-2016/6
  • 华光认证|ISO9001:2015 ISO13485:2008

    课程描述:新版体系  法规要求,质量体系换版实行。

  • 2009/11-2009/11
  • 广东省药监局|ISO9001:2008 ISO13485:2003

    课程描述:质量管理体系的认识和学习

我的证书
  • 2016/6
  • ISO体系内审员/注册审核员
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